اختبار علوم الطبيعة والحياة · الفصل الأول السنة الثالثة ثانوي الموضوع رقم 75

الغلي فوزات إقتر ح مهندس في ا لعلوم الفالحية الفر:ضية التالية ˶خاليا نبات الصوجا المعدل وراثيا بها إنزيم طافر (معدل) له موقع فعال معدل غير قادر على ي ثب ت ت الم ادة السامة ل الغ يكوفوزات ˵ للتأكد من مدى صحة فرضية المهندس نقترح الدراسة التالية:

:الجزء الأول

الEPSPS إنزيم موجو د في جميع الخاليا النباتية آلية عمله موضحة في الشكل1 من الوثيقة1 ، بينما يمثل الشكل2 البنية الجزيئية لمادة الغلي فوزات - إعتمادا على الشكل1 استخرج آلية عمل إنزيم ال EPSPS الطبيعي مدعما إجابتك بنمذجة لمراحل الدورة الإنزيمية .لهذا الانزيم الوثيقة 1الوثيقة1 - باستغاللك الجيد لمعطيات الوثيقة1 و باستدالل علمي منطقي بين طريقة تأثير مادة الغلي فوزات على نمو الأعشاب الضارة

الجزء

الثاني : أسفرت دراسات مقارنة لب نية الموقع الفعال لإ نزيم ال EPSPS الطبيعي عند كل من الأعشاب الضارة و الصوجا الطبيعي و إنزيم الEPSPSالمعدل الخاص ب الصوجا المعدل وراثيا على النتائج الموضحة في جدول الشكل 1 من الوثيقة2. و من جهة أخرى تم قياس النشاط الأنزيمي لكل من إنزيم ال EPSPSالطبيعي و إنزيم الEPSPSالمعدل النتائج موضحة في منحنى الشكل2 من الوثيقة2. - قارن منحنيي الشكل2 - مما سبق و م علوماتك صادق على الفرضية المقترحة

في بداية التمرين

من طرف المهندس .

التمرين

الثالث : (21 )نقطة .تظهر البروتينات بنيات فراغية مختلفة محددة بعدد وطبيعة الأحماض الأمينية التي تدخل في بنائها اجلزء الأول يتميز البرنامج الوراثي للخلية بتنظيم غاية في الدقة واستمرار هذا التنظيم يضمن سالمة جميع التفاعالت الحيوية. تقدم الوثيقة1 مستوى بنائي إلنزيمXPA تم الحصول عليه بواسطة الحاسوب ببرنامج الراستوبRastop يتدخل هذا الإنزيم في تصحيح بعض الأخطاء المتواجدة في ال ADN أثناء .التضاعف الخلوي 1 - علل المستوى البنائي لإلنزيمXPA ، ثم حدد .ضرورة هذا النمط من البناء يتوقف ثبات بنية إنزيمXPA على ما تحتويه من روابط، لكن في الحقيقة يعود الأمر إلى ما تمليه ،المورثة من شفرة خالل آلية البناء فما عالقة البرنامج الوراثي بتحقيق البنية .المقصودة اجلزء الثاين ( ريان طفل من أطفال الظلLES ENFANTS DE LOMBRE )، ال يستطيع أن يتحمل ضوء النهار، يعيش في الليل أو في الظالم فقط، ففي حالة خروجه صباحا يرتدي لباسا ،ريان مصاب بمرض جفاف الجلد(Xerodermie pigmentosum) وهي من الأمراض النادرة التي تتميز بوجود خاليا جلدية لها ( حساسية مفرطة لألشعة فوق البنفسجيةUV ) المتواجدة في الشمس من بين أعراض هذا المرض ظهور بقع .داكنة على الجلد تسبب موت هذه الخاليا مما يؤدي إلى ظهور سرطان الجلد :لفهم الحالة المرضية ألطفال الظل مثل ريان نقترح عليك الدراسة التالية 1 - يمثل الشكل-أ- من الوثيقة2 جزء من الADN .مستخلصا من خاليا جلد تعرضت ألشعة فوق بنفسجية بينما تمثل الوثيقة2 - ب- ( عدد أزواج التايمين المتجاورةT-T ) في خاليا الجلد عند مختلف أشخاص بداللة ( جرعات الأشعة فوق البنفسجيةUV ) :( وحدة قياسerg.mm2 ) :حيث المجموعة1 :عدد أزواج ال تايمين المتجاورة في خاليا الجلد عند شخص سليم غير مصاب بمرض جفاف الجلد. المجموعة2 .عدد أزواج التايمين عند ريان = عند طفل الظل المجموعة3 :عدد أزواج التايمين المتجاورة عند شخص مصاب بمرض تم معالجت ه باستخدام تقنية الإستيالد= التحويل الوراثي ف ن تحصل على مورثةXPA الوثيقة 1الوثيقة1 من تحليلك للوثيقة2 إستخرج فرضية .تفسر بها مرض ريان تظهر الوثيقة3 مقارنة لتتابع نيكليوتيدي للسلسلة غير مستنسخة لمورثة إنزيم XPA العادي وعند مورثة ( ريان، تم الحصول عليه ببرنامج الأناجانAnagene :) حيث الإنزيم العادي مشفر بأليلXPA-O أما عن إنزيم ريان فهو مشفر بXPA-9 ، مع العلم أن أول قاعدة