Composition Génie des Procédés · 1er Trimestre 3ème Année Secondaire Sujet N°: 13

حدد الصيغة الجزيئية الموافقة للكحول(A) .المستعمل حدد الصيغة الجزيئية الموافقة لألستر( (C .الناتج :يعطىO=16g/mol, C=12g/mol, H=1g/mol, Na=23g/mol نجري على الكحول( A ) :السابق سلسلة التفاعالت التالية 1/( A) (D) + H2O Al2O3 400 oC 2/ (D) + O2 (E) Ag 3/ (E) + H2O (F) 4/ (D) + (G) H2SO4 6/ (H) (I) K2Cr2O7 H2SO4 5/ (G) + CH3Cl FeCl3 (H) + HCl 7/ n(F) + n (I) (J) 200°C .أكمل التسلسل التفاعلي بكتابة الصيغ نصف المفصلة للمركبات كيف يسمى التفاعل رقم7؟ ما نوعه وما صنفه ؟ أعط اسم المركبJ) ) ؟ ث- أكتب مقطع من المركبJ) ) يتكون من03 وحدات بنائية ؟. من4

:التمرين الثاني(

)نقاط I يحتوي ثالثي غليسريد متجانس على11.91% من الأكسجين وال يتفاعل مع اليود. 1. . أوجد الكتلة المولية لثالثي الغليسريد 2. . أوجد صيغة الحمض الدهني المكون لثالثي الغليسريد 3. . اكتب الصيغة نصف المفصلة لهذا الغليسريد الثالثي II نزن كتلةm=10g من زيت نباتي ونذيبها في الكحول ونضيف قطرات من الفينول فتالين ثم نعا ير دون تسخين بواسطة محول قاعدي من(0.2N) KOH فيتطلب3ml 1. عرف دليل الحموضةA I. 2. احسبA I العملي ه لهذ . العينة من الزيت النباتي 3. إذا علمت أن أكسدة أحد الأحماض الدهنية المشكلة لهذه العينة بواسطة4 KMnO في وسط حمضي أن تجت ثالث . أحماض كربوكسيلية الأول ى : ثنائية الوظيفة الكربوكسيلية ولها9 . ذرات كربون الثانية : ثنائية الوظيفة الكربوكسيلية ولها3 . ذرات كربون الثالثة : أ حادية الوظيفة الكربوكسيلية ولها 6 . ذرات كربون . أوجد الصيغة النصف المفصلة لهذا الحمض الدهني . أكتب رمزه K= 39g/mol

(:التمرين الثالث06

لتحضير بروم الإثيل تم معالجة الإيثانول مع حمض البروم في وجود وسط حمضي4 SO H المركز و تم اس تخدام :المواد و الأدوات التالية المواد الأدوات حمض الكبريت المركز) SO H ( mL (كحول إيتيليd=0.8 , ° …) mL HBr ... mL جليد- الماء الجليدي- ماء مقطر دورق كروي– مكثف- مصباح بنزن- ماص ا ت مدرجة(5,10,30 mL ) - اجاصة ماصة- حمام ماري- دوارق استقبال- قارورة الفصل- مخبار مدرج- حامل عام- حوض التبريد- ميزان حساس 1. بعد اجراء التجربة تم الحصول علىV= 25 mL .من بروم الإيثيل .أكتب معادلة التفاعل 2. ما هو الهدف من إضافة قطرات من4 SO H المركز؟ 3. ما هي الطريقة المستعملة في فصل بروم الإيثيل عن الماء؟ 4. اثناء إضافة الكحول ا إليثيلي نعرض الدورق الكروي إلى تيار مائي بارد لماذا؟ 5. ما دور التقطير في نهاية التجربة 6. أحسب مردود التجربة . إذا علمت أن درجة النقاوة% C= 12g/mol ;H= 1g/mol; O= 16g/mol ;; Br=80g/mol :يعطى 0,8g/Cm = ( OH H C ) ρ , 1,46g/Cm = ( Br H C ) ρ g/Cm 1,4 = ( Br H ) ρ الموضوع ال ثاني

(:التمرين الأول07

مركبA) ) كتلته المولية70g/mol له التركيب الكتلي التاليH%=14,3 وC%=85,7 أوجد الصيغة الجزيئية لA) .) .أوجد الصيغ نصف المفصلة الممكنة له أكسدة المركب) A ) في وجود4 KMnO المركز وعلى الساخن تؤدي إلى مركبين الإيثانال و البروبانا.ل استنتج الصيغة نصف مفصلة للمركبA) .) .أكتب معادلة التفاعل :نجري على الإيثانال التفاعالت التالية 1/ èthanal (B) LiAlH4 2) (B) (C) HBr 3) (C) + Mg (D) ether أ-أعط الإسم والصيغة نصف مفصلة للمركباتB) , ) C) , ) D) .) نجري على المركبD) :) التسلسل التفاعلي الآتي 1/ (D) + Formaldèhyde (E) 2) (E) + H2O (F) 3) (F) (G) + H2O H2SO4 170 oC أكمل سلسلة التفاعالت بكتابة.الصيغ نصف المفصلة للمركبات أكتب معادلة بلمرة المركبG)) ,ما نوعها؟